Рисунке 6 рисунок 6 схема

Сумматоры Построение двоичных сумматоров обычно начинается с сумматора по модулю 2. На рисунке 1 приведена таблица истинности этого сумматора. Таблица истинности сумматора по модулю 2. В соответствии с рисунке 6 рисунок 6 схема получим схему сумматора по модулю 2. Эта схема приведена на рисунке 2. Принципиальная схема, реализующая таблицу истинности сумматора по модулю 2. Сумматор по модулю 2 схема исключающего "ИЛИ" изображается на схемах как показано на рисунке 3. Рисунок 3 Изображение схемы, выполняющей логическую функцию исключающего "ИЛИ". Сумматор по модулю 2 выполняет суммирование без учЈта переноса. В обычном двоичном сумматоре требуется учитывать перенос, поэтому требуются схемы, позволяющие формировать перенос в следующий двоичный разряд. Таблица истинности такой схемы, называемой полусумматором приведена на рисунке 4. В соответствии с принципами построения произвольной таблицы истинности получим схему полусумматора. Эта схема приведена на рисунке 5. Принципиальная схема, реализующая таблицу истинности полусумматора. Полусумматор изображается на схемах как показано на рисунке 6. Рисунок 6 Изображение полусумматора на схемах. Схема полусумматора формирует перенос в следующий разряд но не может учитывать перенос из предыдущего разряда, поэтому она и называется полусумматором. Таблица истинности полного двоичного одноразрядного сумматора приведена на рисунке 7. Таблица истинности полного двоичного одноразрядного сумматора. В соответствии с принципами построения схемы по произвольной таблице истинности истинности получим схему полного двоичного одноразрядного сумматора. Эта схема приведена на рисунке 8. Принципиальная схема, реализующая таблицу истинности полного двоичного одноразрядного сумматора. Полный двоичный одноразрядный сумматор изображается на схемах как показано на рисунке 9. Рисунок 9 Изображение полного двоичного одноразрядного сумматора на схемах. Для того, чтобы получить многоразрядный сумматор, необходимо соединить входы и выходы переносов соответствующих двоичных разрядов. Схема соединения приведена на рисунке 10. Принципиальная схема многоразрядного двоичного сумматора. Полный двоичный многоразрядный сумматор изображается на схемах как показано на рисунке 11. Изображение полного двоичного многоразрядного сумматора на схемах. Естественно в этой схеме рассматриваются только принципы работы двоичных сумматоров. В реальных схемах для увеличения скорости работы применяется отдельная схема формирования переносов для каждого двоичного разряда. Таблицу истинности для такой схемы легко получить из принципов суммирования двоичных чисел, а затем применить хорошо известные нам принципы построения схемы по произвольной таблице истинности.Тема: "БИОХИМИЯ ПЕЧЕНИ" 1. Химический состав печени: содержание гликогена, липидов, белков, минеральный состав. Роль печени в углеводном обмене: поддержание постоянной концентрации глюкозы, синтез и мобилизация гликогена, глюконеогенез, основные рисунке 6 рисунок 6 схема превращения глюкозо-6-фосфата, взаимопревращения моносахаридов. Роль печени в обмене липидов: синтез высших жирных кислот, ацилглицеролов, фосфолипидов, холестерола, кетоновых тел, синтез и обмен липопротеинов, понятие о липотропном эффекте и липотропных факторах. Роль печени в белковом обмене: синтез специфических белков плазмы крови, образование мочевины и мочевой кислоты, холина, креатина, взаимопревращения кетокислот и аминокислот. Метаболизм алкоголя в печени, жировое перерождение печени при злоупотреблении алкоголем. Обезвреживающая функция печени: стадии фазы обезвреживания токсических веществ в печени. Обмен билирубина в печени. Изменения содержания желчных пигментов в крови, моче и кале при различных видах желтух надпечёночной, паренхиматозной, обтурационной. Химический состав желчи и её роль; факторы, способствующие образованию желчных камней. Печень является органом, занимающим уникальное место в обмене веществ. В каждой печёночной клетке содержится несколько тысяч ферментов, катализирующих реакции многочисленных метаболических путей. Поэтому печень выполняет в организме целый ряд метаболических функций. Важнейшими из них являются: биосинтез веществ, рисунке 6 рисунок 6 схема функционируют или используются в других органах. К этим веществам относятся белки плазмы крови, глюкоза, липиды, кетоновые тела и многие другие соединения; биосинтез конечного продукта азотистого обмена в организме - мочевины; участие рисунке 6 рисунок 6 схема процессах пищеварения - синтез желчных кислот, образование и экскреция желчи; биотрансформация модификация и конъюгация эндогенных метаболитов, лекарственных препаратов и ядов; выделение некоторых продуктов метаболизма желчные пигменты, избыток холестерола, продукты обезвреживания. Роль печени в обмене углеводов. Основная рисунке 6 рисунок 6 схема печени в обмене углеводов заключается в поддержании постоянного уровня глюкозы в крови. Это осуществляется путём регуляции соотношения процессов образования и утилизации глюкозы в печени. В клетках печени содержится фермент глюкокиназа, катализирующий реакцию фосфорилирования глюкозы с образованием глюкозо-6-фосфата. Глюкозо-6-фосфат является ключевым метаболитом углеводного обмена; основные пути его превращения представлены на рисунке 1. После приёма пищи большое количество глюкозы поступает в печень по воротной вене. Эта глюкоза используется прежде всего для синтеза гликогена схема реакций приводится на рисунке 6 рисунок 6 схема 2. Содержание гликогена в печени здоровых людей обычно составляет от 2 до 8% массы этого органа. Гликолиз и пентозофосфатный путь окисления глюкозы в печени служат в первую очередь поставщиками метаболитов-предшественников для биосинтеза аминокислот, жирных кислот, глицерола и нуклеотидов. В меньшей степени окислительные пути превращения глюкозы в рисунке 6 рисунок 6 схема являются источниками энергии для обеспечения биосинтетических процессов. Главные пути превращения глюкозо-6-фосфата в печени. Цифрами обозначены: 1 - фосфорилирование глюкозы; 2 - гидролиз глюкозо-6-фосфата; 3 - синтез гликогена; 4 - мобилизация гликогена; 5 - пентозофосфатный путь; 6 - гликолиз; 7 - глюконеогенез. Схема реакций синтеза гликогена в печени. Схема реакций мобилизации гликогена в печени. В некоторых условиях при голодании низкоуглеводной диете, длительной физической нагрузке потребность организма в углеводах превышает то количество, которое всасывается из желудочно-кишечного тракта. В таком случае образование глюкозы осуществляется с помощью глюкозо-6-фосфатазы, катализирующей гидролиз глюкозо-6-фосфата в клетках печени. Непосредственным источником глюкозо-6-фосфата служит гликоген. Схема мобилизации гликогена представлена на рисунке 3. Мобилизация гликогена обеспечивает потребности организма человека в глюкозе на протяжении первых 12 - 24 рисунке 6 рисунок 6 схема голодания. В более поздние сроки основным источником глюкозы становится глюконеогенез - биосинтез из неуглеводных источников. Основными субстратами для глюконеогенеза служат лактат, глицерол и аминокислоты за исключением лейцина. Эти соединения сначала превращаются в пируват или оксалоацетат - ключевые метаболиты глюконеогенеза. Глюконеогенез - процесс, обратный гликолизу. При этом барьеры, создаваемые необратимыми реакциями гликолиза, преодолеваются при помощи специальных ферментов, катализирующих обходные реакции рисунке 6 рисунок 6 схема. Из других путей обмена углеводов в печени следует отметить превращение в глюкозу других пищевых моносахаридов - фруктозы и галактозы. Гликолиз и глюконеогенез в печени. Ферменты, катализирующие необратимые реакции гликолиза: 1 - глюкокиназа; 2 - фосфофруктокиназа; 3 - пируваткиназа. Ферменты, катализирующие обходные реакции глюконеогенеза: 4 -пируваткарбоксилаза; 5 - фосфоенолпируваткарбоксикиназа; 6 рисунке 6 рисунок 6 схема 7 - глюкозо-6-фосфатаза. Роль печени в обмене липидов. В гепатоцитах содержатся практически все ферменты, участвующие в метаболизме липидов. Поэтому паренхиматозные клетки печени в значительной степени контролируют соотношение между потреблением и синтезом липидов в организме. Катаболизм липидов в клетках печени протекает главным образом в митохондриях и лизосомах, биосинтез - рисунке 6 рисунок 6 схема цитозоле и эндоплазматическом ретикулуме. Ключевым метаболитом липидного обмена в печени является ацетил-КоА, главные пути образования использования которого показаны на рисунке 5. Образование использование ацетил-КоА в печени. Рисунке 6 рисунок 6 схема жирных кислот в печени. Пищевые жиры в виде хиломикронов поступают в печень через систему печёночной артерии. Под действием липопротеинлипазы, находящейся в эндотелии капилляров, они расщепляются рисунке 6 рисунок 6 схема жирных кислот и рисунке 6 рисунок 6 схема. Жирные кислоты, проникающие в гепатоциты, могут подвергаться окислению, модификации укорочению или удлинению углеродной цепи, образованию двойных связей использоваться для синтеза эндогенных триацилглицеролов и фосфолипидов. При β-окислении жирных кислот в митохондриях печени образуется ацетил-КоА, подвергающийся дальнейшему оки­слению в цикле Кребса. Если в клетках печени имеется дефицит оксалоацетата например, при голодании, сахарном диабетето происходит конденсация ацетильных групп с образованием кетоновых тел ацетоацетат,β-гидроксибутират, ацетон. Эти вещества могут служить энергетическими субстратами в других тканях организма скелетные мышцы, миокард, почки, при длительном голодании - головной мозг. Рисунке 6 рисунок 6 схема не утилизирует кетоновые тела. При избытке кетоновых тел в крови развивается метаболический ацидоз. Схема образования кетоновых тел - на рисунке 6. Синтез кетоновых тел в митохондриях печени. Образование и пути использования фосфатидной кислоты. Общим предшественником триацилглицеролов и фосфолипидов в печени является фосфатидная кислота. Она синтезируется из глицерол-3-фосфата и двух ацил-КоА - активных форм жирных кислот рисунок 7. Глицерол-3-фосфат может образоваться либо из диоксиацетонфосфата метаболит гликолизалибо из свободного глицерола продукт липолиза. Образование фосфатидной кислоты схема. Для синтеза фосфолипидов фосфатидилхолина из фосфатидной кислоты необходимо поступление с пищей достаточного количества липотропных факторов веществ, препятствующих развитию жировой дистрофии печени. К этим факторам относятся холин, метионин, витамин В 12, фолиевая кислота и некоторые другие вещества. Фосфолипиды включаются в состав липопротеиновых комплексов и принимают участие в транспорте липидов, синтезированных в гепатоцитах, в другие ткани и рисунке 6 рисунок 6 схема. Недостаток липотропных факторов при злоупотреблении жирной пищей, хроническом алкоголизме, сахарном диабете способствует тому, что фосфатидная кислота используется для синтеза триацилглицеролов нерастворимых в воде. Нарушение образования липопротеинов приводит к тому, что избыток ТАГ накапливается в клетках печени жировая дистрофия и функция этого органа нарушается. Пути использования фосфатидной кислоты в гепатоцитах и роль липотропных факторов показаны на рисунке 8. Использование фосфатидной кислоты для синтеза триацилглицеролов и фосфолипидов. Печень является основным местом синтеза эндогенного холестерола. Это соединение необходимо для построения клеточных мембран, является предшественником желчных кислот, стероидных гормонов, витамина Д 3. Первые две реакции синтеза холестерола напоминают синтез кетоновых тел, но протекают в цитоплазме гепатоцита. Ключевой фермент синтеза холестерола - β -гидрокси- β -метилглутарил-КоА-редуктаза ГМГ-КоА-редуктаза ингибируется избытком холестерола и желчными кислотами по принципу отрицательной обратной связи рисунок 9. Синтез холестерола в печени и его регуляция. Липопротеины - белково-липидные комплексы, в состав которых входят фосфолипиды, триацилглицеролы, холестерол и его эфиры, а также белки апопротеины. Липопротеины транспортируют нерастворимые в воде липиды к тканям. В гепатоцитах образуются два класса липопротеинов - липопротеины высокой плотности ЛПВП и липопротеины очень низкой плотности ЛПОНП. Роль печени в обмене белков. Печень является органом, регулирующим поступление азотистых веществ в организм их выведение. В периферических тканях постоянно протекают реакции биосинтеза с использованием свободных аминокислот, либо выделение их в кровь при распаде тканевых белков. Несмотря на это, уровень белков и свободных аминокислот в плазме крови остаётся постоянным. Это происходит благодаря тому, что в клетках печени имеется уникальный набор ферментов, катализирующих специфические реакции обмена белков. Пути использования аминокислот в печени. После приёма белковой пищи в клетки печени по воротной вене поступает большое количество аминокислот. Эти соединения могут претерпевать в печени ряд превращений, прежде чем поступить в общий кровоток. К этим реакциям относятся рисунок 10 : а использование аминокислот для синтеза белков; б трансаминирование - путь синтеза заменимых аминокислот; осуществляет также взаимосвязь обмена аминокислот с глюконеогенезом и общим путём катаболизма; в дезаминирование - образование α-кетокислот и аммиака; г синтез мочевины - путь обезвреживания аммиака схему см. Обмен аминокислот в печени схема. В клетках печени синтезируются многие белки плазмы крови: альбумины около 12 г в суткибольшинство α- и β-глобулинов, в том числе транспортные белки ферритин, церулоплазмин, транскортин, ретинолсвязывающий белок и др. Многие факторы свёртывания крови фибриноген, протромбин, проконвертин, проакцелерин и др. В печени обезвреживаются неполярные соединения различного происхождения, в том числе эндогенные вещества, лекарственные препараты и яды. Процесс обезвреживания веществ включает две стадии фазы : 1 фаза модификации - включает реакции окисления, восстановления, гидролиза; для ряда соединений необязательна; 2 фаза конъюгации - включает реакции взаимодействия веществ с глюкуроновои и серной кислотами, глицином, глутаматом, таурином и другими соединениями. Более подробно реакции обезвреживания будут рассмотрены в разделе "Биотрансформация ксенобиотиков". Желчь - жидкий секрет желтовато-коричневого цвета, выделяемый печёночными клетками 500-700 мл в сутки. В состав желчи входят: желчные кислоты, холестерол и его эфиры, желчные пигменты, фосфолипиды, белки, минеральные вещества Nа +, К +, Са 2+, Сl - и вода. Являются продуктами метаболизма холестерола, образуются в гепатоцитах. Различают первичные холевая, хенодезоксихолевая и вторичные дезоксихолевая, литохолевая желчные кислоты. В желчи присутствуют главным образом желчные кислоты, конъюгированные с глицином или таурином например, гликохолевая, кислота, таурохолевая кислота и т. Желчные кислоты принимают непосредственное участие в переваривании жиров в кишечнике: оказывают на пищевые жиры эмульгирующее действие; активируют панкреатическую липазу; способствуют всасыванию жирных кислот и жирорастворимых витаминов; стимулируют перистальтику кишечника. При нарушении оттока желчи желчные кислоты проникают в кровь и мочу. С желчью выводится из организма избыток холестерола. Холестерол и его эфиры присутствуют в желчи в виде комплексов с желчными кислотами холеиновые комплексы. При этом отношение содержания желчных кислот к содержанию холестерола холатный коэффициент должно быть не ниже 15. В противном случае нерастворимый в воде холестерол выпадает в осадок и откладывается в виде камней желчного пузыря желчно-каменная болезнь. Из пигментов в желчи преобладает конъюгированный билирубин моно- и диглюкуронид билирубина. Он образуется в клетках печени в результате взаимодействия свободного билирубина с УДФ-глюкуроновой кислотой. При этом снижается токсичность билирубина и увеличивается его растворимость в воде; далее конъюгированный билирубин секретируется в желчь. При нарушении оттока желчи механическая желтуха рисунке 6 рисунок 6 схема крови значительно увеличивается содержание прямого билирубина, в моче обнаруживается билирубин, в кале и моче снижено содержание стеркобилина. Дифференциальную диагностику желтух см. Из ферментов, обнаруженных в желчи, следует в первую очередь отметить щелочную фосфатазу. Это экскреторный фермент, синтезируемый в печени. При нарушении оттока желчи активность щелочной фосфатазы в рисунке 6 рисунок 6 схема возрастает. «Dendrit» - портал для студентов медицинских ВУЗов, включающий в себя собрание актуальных учебных материалов учебники, лекции, методические пособия, фотографии анатомических и гистологических препаратовкоторые постоянно обновляются по ходу учебного процесса в ЯГМУ.

Смотрите также:
  1. Бусины одеваются на специальные дощечки с короткими штырьками формы для термомозаики , а потом проглаживаются утюгом через кальку.

  2. Лебедь 2;12 , 2;13 , 3;13,5 , 4;13,5 , 5;13 , 3;4 , 8;4 , 6;1 , 3;1 , 2;2 , 2;4 , 4;11 , 4;12,5 , 3,5;12,5 , 2;11 , 2;12 , 3;12 , и 3;3 , 4;2 , 6;2 , и 2,5;12,5. По осциллограммам усилителя определить коэффициент усиления усилителя по напряжению, току и мощности.

Написать комментарий

:D:-):(:o8O:?8):lol::x:P:oops::cry::evil::twisted::roll::wink::!::?::idea::arrow: